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唐氏筛查（简称“唐筛”）是一种用于评估胎儿是否有21三体综合症（即唐氏综合症）风险的产前检查。这项检查通常在怀孕的早期或中期进行，主要通过血液检测结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息来评估胎儿患21三体综合症的风险。
唐筛的结果通常以风险比率的形式呈现，比如1:270，表示每270个胎儿中有1个可能患有21三体综合症。不同的医疗机构和实验室可能会有不同的标准来定义“高风险”和“低风险”，但一般而言：
低风险：如果筛查结果显示的风险比率为1:250或更低（例如1:300、1:500），则认为是低风险，意味着胎儿患有21三体综合症的概率较低。
高风险：如果筛查结果显示的风险比率为1:250或更高（例如1:200、1:100），则认为是高风险，意味着胎儿患有21三体综合症的概率较高。
需要注意的是，唐筛只是一种风险评估工具，并不能确诊21三体综合症。即使筛查结果为高风险，也不一定意味着胎儿确实患有该病；同样，低风险的结果也不能完全排除患病的可能性。因此，对于高风险的筛查结果，医生通常会建议进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等更为准确的确诊性检查。
孕妇年龄：高龄孕妇（35岁以上）生育21三体综合症患儿的风险相对较高。
血液中的标志物水平：如甲胎蛋白（AFP）、游离β-人绒毛膜促性腺激素（free β-hCG）、未结合雌三醇（uE3）等。
超声波检查结果：如颈项透明层厚度（NT）等指标。
低风险：大多数情况下，低风险结果意味着胎儿健康的概率较大，但仍需定期进行孕期检查，确保母婴健康。
高风险：如果筛查结果为高风险，医生会根据具体情况建议进一步的确诊检查，如羊水穿刺或无创DNA检测。这些检查虽然更准确，但也可能伴随一定的风险，因此在决定是否进行时，需要与医生充分沟通，了解各种检查的利弊。
总之，唐筛是一项重要的产前检查，可以帮助孕妇及早了解胎儿的健康状况，为后续的医疗决策提供依据。如果有任何疑问或担忧，建议及时咨询专业的产科医生。
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