试管三代技术可以筛查哪些问题能成功

三代试管婴儿技术是一种利用pgd/pgs技术，在胚胎移植前对胚胎的基因和染色体进行检测和筛选的技术，可以有效地避免一些遗传病和染色体异常的发生，提高胚胎的质量和健康度，实现优生优育的目标。三代试管婴儿技术可以检测和筛选的遗传病和问题有很多种，涵盖了常染色体显性、隐性遗传、X连锁显性、隐性遗传，Y连锁遗传等遗传病，有兴趣的可以进一步了解。

试管三代技术可以筛查哪些问题能成功

三代试管婴儿技术又叫做胚胎植入前遗传诊断技术，主要适合有家族遗传病史、染色体异常的夫妻，可以帮助他们生出健康的孩子。但是也要注意的是，三代试管婴儿技术并不能检测和筛选所有的疾病，只能覆盖125多种疾病，具体如下：

1、常染色体显性遗传病：这类遗传病的特点是显性遗传病基因在常染色体上，性别和发病无关，主要包括骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等;

2、X连锁显性遗传病：这类遗传病的特点是显性遗传病基因在X染色体上，女性比男性更容易发病，主要包括遗传性肾病、抗维生素D-佝偻病、神经性耳聋、白内障、近视、锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤、酒状晶体、口面指综合征、脂肪瘤、脊髓空洞等;

3、X连锁隐性遗传病：这类遗传病的特点是隐性遗传病基因在X染色体上，男性比女性更容易发病，主要包括血友病A、血友病B和进行性肌营养不良，这些遗传病和胎儿的性别有很大关系;

4、多基因遗传病：这类遗传病的特点是多个基因共同作用导致的疾病，发病机制复杂，遗传度高，危害大，主要包括精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等，需要通过三代试管排除;

5、常染色体隐性遗传病：这类遗传病的特点是隐性遗传病基因在常染色体上，夫妇双方都是隐性遗传病携带者，主要包括先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，这类夫妇不适合生育，因为他们的子女一定都是同病患者。

以上是我对三代试管婴儿能够检测和筛选的一些疾病的了解，供你参考。对于有染色体异常或者有家族遗传病史的患者来说，三代试管婴儿技术是一种很好的选择，可以提高怀孕的成功率，也可以保证孩子的健康，实现优生优育的愿望。

三代试管筛有没有风险

三代试管胚胎进行基因检测和筛选的风险是非常低的，一般来说三代试管使用的医疗设备都是很先进的，不会对胚胎造成太大的损伤。一个囊胚有很多个细胞，而pgs采样只会取出其中的5-6个细胞进行检测，所以对胚胎的影响是很小的，患者不必过于担心。

另外，现在三代试管婴儿技术已经比较成熟，医生也有很多的临床经验，所以患者可以安心让胚胎进行基因检测和筛选，这样不仅能够提高试管婴儿的成功率，而且还能够防止畸形儿、缺陷儿的出生，更好地实现优生优育。

三代试管筛查是有一些风险的，但是非常小可以忽略，当然如果还是有顾虑的话，建议患者在选择医院和医生时要谨慎一些，选择正规、有资质的医院和经验丰富的医生，就能够减少胚胎的损失。